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常染色体显性遗传病

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如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠瘜肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。那类遗传病的显性致病基因正在常染色体上，患者的家族中，每一代皆会呈现不异的患者。男女皆会病发，病情与性别有关。正常人与患者成婚，生养的昆裔呈现这类病的几率是50%，是以不宜成婚。

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X连锁显性遗传病

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因为患者的显性致病基因正在X染色体上，以是呈现疾病的女性多于男性。女患者的昆裔无论是儿子仍是女儿，皆有50%的发病率。是以不宜生养。男性患者的昆裔，女儿悉数皆会患病，儿子畸形，是以可生养男孩，限定女胎。

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多基因遗传病

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躁狂烦闷性神经病、原发性癫痫跟重症先天性心脏病等多基因遗传病，病发机制庞大，存在较下的遗传度，伤害严峻。患者非论男女，昆裔发病率大于10%。

常染色体隐性遗传病

配偶单方均得了不异的严峻常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。

染色体病

后天愚型等染色体病患者，所生的后代发病率跨越50%。

X连锁隐性遗传病

那类遗传病罕见的有血友病A、血友病B跟进行性肌营养不良等。因为隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与畸形女性成婚，所生的男孩悉数畸形，但女儿皆为致病基因的携带者。若是女性携带者跟畸形男性成婚，所生的后代中，儿子有50%的病发几率，女儿悉数畸形。